Nature Cancer 연례 검토: 2024년 항암제의 이정표

최근 네이처 암(Nature Cancer) 하위저널에는 2024년 항암제 신약 승인 현황과 기타 항암치료제의 연구개발 진행 상황을 검토한 논문이 게재됐다. 오늘 기사에서 WuXi AppTec 콘텐츠 팀은 이 관점 기사와 공개적으로 이용 가능한 정보를 결합하여 독자들과 함께 지난 1년 동안 암 치료 분야의 진행 상황과 혁신을 검토할 것입니다. 이러한 발전은 환자와 의료 종사자에게 큰 영향을 미칠 뿐만 아니라 암 치료의 미래 방향을 예고합니다.

세포치료제는 혈액종양학 분야에서 상당한 성과를 거두었습니다. 그러나 고형 종양은 면역억제성 종양 미세환경과 항원 발현의 이질성으로 인해 세포 치료 적용에 심각한 어려움을 겪고 있습니다. 2024년에는 고형 종양에 대한 최초의 T세포 치료법이 성공적으로 승인되어 세포 치료법의 새로운 시대를 열었고 다양한 유형의 종양 치료에 대한 더 넓은 전망을 열었습니다.

2024년 5월, FDA는 광범위 병기 소세포폐암(ES-SCLC) 성인 환자의 치료를 위해 CD3 및 DLL3를 표적으로 하는 이중특이성 T 세포 접합체(BiTE) 임델트라(타르라타맙)의 시판을 승인했습니다. 이번 승인으로 임델트라는 고형 종양 치료를 위한 최초의 BiTE 치료법이 됐다. 임델트라의 승인으로 DLL3에 대한 표적 연구가 새로운 추진력을 얻었으며 DLL3을 표적으로 하는 여러 이중특이성, 삼중특이성 항체 및 항체 결합 약물(ADC)이 현재 임상 개발 단계에 있습니다.
 

2024년에는 다른 혁신적 면역치료제에서도 큰 진전이 있었다. 같은 해 이중특이성 항체인 지헤라(자니다트맙), IL-15수용체 초작용제 안크티바, 클라우딘18을 표적으로 하는 항체 바이로이(졸베툭시맙) 등 혁신적 치료제가 개발됐다. .2(CLDN18.2)는 각각 담도암, 비근육침습성 방광암 치료에 사용되는 제품으로 잇달아 출시됐다. 암, 위암 또는 위식도접합부(GEJ)의 선암종. 이들 치료법은 모두 해당 치료 분야에서 "동급 최초" 치료법입니다. 특히 Jazz Pharmaceuticals는 보도자료를 통해 Ziihera가 HER2 양성 담관암종 치료용으로 FDA의 승인을 받은 최초의 HER2 표적 이중특이적 항체라고 발표했습니다. 안크티바(Anktiva)는 BCG에 반응하지 않고 상피내암종을 동반한 비근육 침습성 방광암을 치료하는 데 사용되는 최초의 IL-15 수용체 초작용제입니다. 바이로이는 미국 FDA가 승인한 최초의 CLDN18.2 표적치료제이다. 이러한 획기적인 치료법의 출시는 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공하고 암 치료의 미래 환경을 바꿀 수 있습니다.

2024년에는 KRAS 단백질을 타깃으로 한 신약 개발, 특히 KRAS G12C를 넘어선 돌연변이의 돌파구를 찾는다는 기대가 크다. Revolution Medicines는 KRAS G12D를 표적으로 하는 선택적 약물 RMC-9805를 개발했습니다. 1상 임상시험 데이터에 따르면 RMC-9805로 치료한 췌관선암(PDAC) 환자의 질병 조절률은 80%에 달해 PDAC 치료 가능성을 입증했다.

2024년은 암 치료 분야에서 획기적인 발전이 이루어지는 해이며, 그 중 고형 종양에 대한 T 세포 치료의 진전이 특히 눈에 띕니다. 한편, 새로운 소분자 약물은 치료가 어려운 암에 대한 새로운 표적 치료 옵션을 제공합니다. 2025년에는 더욱 혁신적인 치료법이 등장하고 이를 통해 암 치료의 지형이 바뀌고 환자들에게 좋은 소식이 전해지기를 기대합니다.