칸비  제약  기술  제한된

23 개의 혁신적인 약물 회사가 새로운 라운드의 금융을 완료했습니다.

Feb 10, 2025

1 월 7 일, Xylocor Therapeutics는 시리즈 B 자금 조달에서 6,750 만 달러의 완료를 발표했습니다. 이 금융 라운드는 Jeito Capital이 주도하며 EQT, Fountain Healthcare Partners 및 Lumira Ventures와 같은 기존 투자자도 참여합니다. 이 금융 라운드의 기금은 불응 성 협심증을 목표로 한 일회성 유전자 요법 XC001의 2 상 2 단계 임상 시험을 지원하는 데 사용됩니다.

 

1 월 8 일, Tenvie Therapeutics는 공식적으로 설립을 발표했으며 2 억 달러 규모의 시리즈 A 펀딩 라운드를 성공적으로 완료했습니다. 이 금융 라운드는 Arch Venture Partners, F-Prime Capital 및 Mubadala Capital이 주도하며 여러 투자자가 참여하도록 유도했습니다.
Tenvie는 높은 뇌 투과성 및 말초 제한을 갖는 일련의 소분자 약물을 개발하기 위해 최선을 다하고 있으며, 염증의 세 가지 주요 주행 요인, 즉 염증을 조절하고, 대사 기능 장애를 개선하며, 리소좀 기능을 회복하는 것을 목표로합니다. 이 회사의 연구 개발 파이프 라인은 신경학, 심장 대사 및 안과 질환과 같은 여러 표시 영역을 다룹니다. 그중에서도 가장 빠르게 진행되는 프로젝트에는 NLRP3 억제제 및 SARM1 알로 스테 릭 억제제가 포함되어 있으며, 둘 다 현재 IND를 지원하기위한 전임상 발달 단계에 있습니다. 또한이 회사는 TRPML1 및 TMEM175와 같은 목표의 개발과 같은 신경 보호 경로와 관련된 프로젝트를 제시하여 다양한 제품 파이프 라인을 더욱 풍부하게 만들었습니다.

 

1 월 10 일, Windward Bio는 공식 설립을 발표하고 2 억 달러 규모의 시리즈 A 파이낸싱을 완료했습니다. 이 금융은 Orbimed, Novo Holdings 및 Blue Own Healthcare Opportunities, SR One, Omega Funds, RTW Investments, Qiming Venture Capital, Quan Capital 및 Pivot Bioventure Partners가 주도합니다. 자금 조달에서 얻은 자금은 두 개의 공개되지 않은 프로젝트에 대한 Invintiation을 지원하는 전임상 연구의 완료를 주도하는 데 사용됩니다. 이 회사는 또한 중국과 특정 아시아 시장 이외의 Win378 (HBM9378/SHB378)에 대한 글로벌 개발 권리를 얻기 위해 Kolombotai 및 HBM78 Pharmaceuticals와 거의 10 억 달러의 계약에 도달했다고 발표했습니다. Win378은 TSLP 리간드를 표적으로하고 6 개월마다 투여 될 것으로 예상되는 장기 작용 단일 클론 항체이다. Windward Bio는 심각한 천식을 목표로 Win378에 대한 2 상 임상 시험을 시작할 준비를하고 있으며, 2026 년에 예비 임상 데이터가 발표 될 것으로 예상됩니다. 또한 천식 및 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD) 환자에서 더 많은 임상 시험을 수행 할 계획입니다. 또한, 회사는 검증 된 표적 및 상승적 생물학적 메커니즘을 활용하여 면역 학적 적응증에 대한 최적의 치료 결과를 달성하기 위해 장기적인 이중 특이 적 항체를 발견하기위한 파이프 라인을 설립하고있다.

 

1 월 10 일, Ouro Medicines는 공식 설립을 발표하고 1 억 2 천만 달러의 시리즈 A 펀딩 라운드를 완료했습니다. 이 회사는 만성 면역 매개 질환 환자를 돕기 위해 면역 재설정 요법을 개발하기 위해 Monograph Capital과 GSK에 의해 공동으로 설립되었습니다. 이 금융 라운드는 TPG Life Sciences Innovations, NEA 및 Norwest Venture Partners가 공동으로 주도하며 Monograp Capital, GSK, UPMC Enterprises, Boyu/Zoo Capital, Longriver Investments 및 기타 의존하지 않은 투자자의 참여와 함께 공동으로 주도합니다.

 

1 월 10 일, Rhygaze는 시리즈 A 펀딩에서 $ 86 백만만을 받았다고 발표했으며, 이는 질병으로 인해 시력을 잃은 환자에게 시력을 회복하는 것을 목표로하는 주요 임상 후보 유전자 요법을 더욱 발전시키는 데 사용될 것입니다. 광학 기술을 통해. 이 금융 라운드는 Google Ventures (GV)가 주도하며 Arch Venture Partners, F-Prime Capital 및 창립자 투자자 Biogeneration Ventures 및 Novartis Venture Fund도 참여했습니다.

 

1 월 12 일, Tune Therapeutics는 New Enterprise Associates, Yosemite, Regeneron Ventures 및 Hevolution Foundation이 이끄는 1 억 7,500 만 달러 시리즈 B 펀딩 라운드를 완성했다고 발표했습니다. 자금 조달에서 모금 된 자금은 회사의 기존 제품 라인의 개발, 특히 후성 유전 적 침묵 에이전트 곡의 연구 및 개발뿐만 아니라 다른 유전자, 세포 요법 및 재생 요법 프로젝트의 개발을 주도하는 데 사용됩니다. .

 

1 월 13 일, Normnity는 Samsara Biocapital and Enavate Sciences가 이끄는 7,500 만 달러의 시리즈 B 자금 조달 라운드를 완성했다고 발표했습니다. Regeneron Ventures, Pfizer Ventures 및 YK Bioventures, 기존 투자자 가나안 파트너, Sanofi Ventures, Taiho Ventures, Osage University Partners, Hongshan Capital Group 및 코네티컷 혁신과 같은 새로운 투자자들도 참여하고 있습니다. 자금 조달에서 모금 된 자금은 주로 플래그십 프로젝트 NRM -823의 임상 개발을 촉진하고 제품 파이프 라인을 추가로 확장 할 것입니다. Normnity는 새로운 고형 종양에서 고도로 발현되는 새로운 종양 관련 표적을 목표로하는 T- 세포 어댑터 인 플래그십 프로젝트 NRM -823와 함께 새로운 항암 치료법 개발에 중점을 둔 생명 공학 회사입니다. 전임상 데이터는 약물이 표면 단백질 발현의 하향 조절을 유발하지 않고 시험 관내에서 다양한 암의 형질 전환 마우스 모델에서 Picomolar 수준의 세포 사멸 활성 및 유의미한 효능을 나타낸다는 것을 보여준다. 연구원들은이 표적이 항체 공액 약물 (ADC) 및 방사선 치료 약물을 포함한 다른 생물학적 생성물 모델에 적용될 수있을 것으로 기대한다. 이 제품은 2025 년 후반에 1 단계 임상 시험에 들어갈 것으로 예상됩니다.

 

 

 

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