4 주간의 효과적인 혈압 감소! New England Journal of Medicine에 출판 된 혁신적인 소분자

Mineralys Therapeutics는 최근 Critical 2 Phase 2 Clinical Trial Advance HTN의 상세한 결과가 New England Journal of Medicine에 발표되었다고 발표했습니다. 이 실험은 제어되지 않은 고혈압 또는 내화성 고혈압 환자에서 조사 요법로 런 드로스트의 효능을 평가하는 것을 목표로한다. 실험 결과는 Lorundrostat가 4 주차의 기준선과 비교하여 환자의 평균 24- 환자의 평균 24- 시간 동적 수축기 혈압을 감소 시켰음을 보여 주었다; 치료 12 주에, 환자의 평균 24- 시간 동적 수축기 혈압은 13. 9-15. 4 mmHg로 감소했으며, 이는 위약 그룹 (7.4 mmHg)보다 훨씬 우수했습니다.

고혈압은 전 세계 심혈관 질환과 사망의 주요 원인입니다. 환자가 사용할 수있는 다양한 항 고혈압 약물이 있지만 환자의 50% 미만이 약물 치료 후 혈압 표준을 달성 할 수 있습니다. 고혈압 환자의 약 30%에서 알도스테론 수준 조절의 불균형은 고혈압을 유도하는 중요한 요소입니다. 알도스테론은 수질 보유, 염증, 동맥 경화 및 산화 스트레스와 같은 생리 학적 과정을 촉진 할 수 있습니다. 따라서, 알도스테론 신타 제를 억제함으로써 알도스테론 합성을 감소시키는 것은 고혈압, 특히 내화성 고혈압 치료를위한 중요한 연구 방향 중 하나이다.

Lorundrostat는 경구로 투여 된 고도로 선택적인 알도스테론 신타 제 억제제입니다. 알도스테론 생산을 담당하는 CYP11B2 효소를 억제함으로써 알도스테론 수준을 감소시킨다. 시험 관내 연구에 따르면 로룬 드로 스테는 코티솔 신타 제보다 374 배 더 많은 알도스테론 신타 제를 선택적으로 억제하고 코르티솔 수준에 영향을 미치지 않으면 서 알도스테론 합성을 억제 할 수 있습니다. 고혈압 대상체에서 혈장 알도스테론 농도는 약 70%감소 될 수 있습니다.

Advance HTN 시험은 제어되지 않거나 내화성 고혈압을 가진 성인 환자의 2 개 또는 3 개의 표준 항 고혈압증 약물 배경 치료에 대한 겸임 요법으로서 Lorundrostat의 효능 및 안전성을 평가하는 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 2 상 임상 연구입니다. 2 차 종점 측면에서, 위약과 비교하여, Lorundrostat 그룹은 치료 4 주차에서 우수한 혈압 감소 효과를 나타냈다 : Lorundrostat 그룹은 수축기 혈압이 11.5 mmhg의 평균 감소를 가졌고, 위약 그룹의 값은 6.2 mmHg의 값을 가졌다.

올해 3 월, Mineralys는 Lorundrostat가 또 다른 중요한 3 단계 임상 시험 인 LACKE HTN에서 주요 종말점에 도달했다고 발표했습니다. 이 회사는 다가오는 의료 회의에서 런칭 HTN 시험에서 데이터를 더 공개 할 계획입니다. 또한 진행중인 변압기 HTN 오픈 라벨 확장 시험을 통해 참가자는 더 많은 안전성 및 효능 데이터를 얻기 위해 Lorundrostat 치료를 계속받을 수 있습니다.