2024년 7월 17일, Cell Press의 대표적인 의학저널인 Med에 Albo 코로나바이러스-19 변이체(BA.4/5) mRNA 백신(코드: ABO1020)의 3상 방어력에 대한 임상 데이터가 게재되었습니다. 이전에 Albion이 기업 공식 계정 및 다양한 공개 행사를 통해 발표한 정보에 따르면 ABO1020은 2-8도에서 안정적으로 저장 및 운송할 수 있는 특허받은 mRNA-LNP 기술 플랫폼의 반복적인 연구 개발을 기반으로 합니다. 국제 특허 위험이 없습니다.
아이보바이오텍의 ABO1020 mRNA 백신에 대한 글로벌 3상 임상시험이 기대했던 평가 목표와 기준을 달성했다. 동시에 체액성 면역 평가 및 면역 기전 결과를 토대로 국내 주류 2종 코로나비활성화백신(COVID{1}})에 대해 상대적으로 면역 보호가 약한 실태를 규명했다. 2회분의 mRNA 백신을 1차 접종함으로써 우리는 면역 각인을 뚫고 새로운 돌연변이에 대한 효과적인 교차 보호를 제공할 수 있습니다.
2024년 4월, WHO 코로나-19 백신 성분 기술 자문 그룹(TAG-CO-VAC)은 향후 코로나-19 백신 제제에서 항원으로 1가 JN.1 계통을 사용할 것을 권장했습니다. ABO1020 항원 서열 BA.4/5는 더 이상 현재의 주요 전염병 균주가 아니지만, 이번 3상 임상 시험의 데이터 결과에 따르면 이는 Aibo Biotechnology의 mRNA LNP 기술 플랫폼이 달성한 놀라운 성과입니다. 포스트 코로나 시대에는 mRNA 기술의 보다 폭넓은 적용과 발전 방향, 그리고 국내 mRNA 경주장의 새로운 경쟁 패턴이 최근 업계 논의의 초점이 되었습니다. RSV mRNA 백신은 시판 승인을 받았고, 인플루엔자 mRNA 백신의 3상 임상 시험이 성공적이었고, 종양 신생항원 mRNA 백신의 POC가 달성되었습니다. mRNA 백신은 종양 치료, 감염성 바이러스 등 분야에서 폭넓은 응용 가능성을 갖고 있으며 이미 임상 개념 검증을 완료했습니다.
