애브비오늘 발표했다.JAK 억제제 린보크(우파다시티닙)3상 UP-AA 임상 프로젝트에 대한 중요한 연구에서 1차 종료점에 도달했습니다. 분석에 따르면 15mg과 30mg의 용량으로 치료받은 중증 원형 탈모증(AA) 환자 중 각각 44.6%와 54.3%가 치료 24주차에 80% 이상의 두피 모발 덮임을 달성한 것으로 나타났습니다. 3상 임상 프로젝트의 또 다른 병행 연구 결과는 2025년 3분기에 발표될 것으로 예상된다.
이번에 발표된 UP-AA 3상 임상 프로젝트에는 중증 원형 탈모증이 있는 성인 및 청소년 환자를 대상으로 1일 1회 우파다시티닙의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 하는 무작위 이중맹검, 위약{3}}대조 시험으로 설계된 2개의 동일한 주요 연구가 포함되어 있습니다.
이번에 연구 2의 결과가 공개됩니다. 분석에 따르면 유파다시티닙 15mg과 30mg 모두 1차 평가변수를 달성했습니다. 24주차에 각각 44.6%와 54.3%의 환자가 SALT 20 이하(즉, 두피 모발 커버리지 80% 이상)를 달성한 반면, 위약을 투여받은 환자의 3.4%만이 이 목표를 달성했습니다(p<0.001).
또한 유파다시티닙 15mg 및 30mg 치료 후 24주차에 SALT가 10 이하(90% 이상)인 환자의 비율은 각각 36.0% 및 47.1%인 반면, 위약군에서는 1.4%에 불과했습니다.<0.001). Other key secondary endpoints achieved included the improvement rate of eyebrows and eyelashes, as well as the proportion of subjects in both dose groups who achieved complete scalp hair coverage (SALT=0) at week 24.
Upadacitinib은 AbbVie의 과학자들에 의해 발견 및 개발되었으며 다양한 면역 매개 염증성 질환을 치료하는 데 사용되는 JAK 억제제입니다. 효소 및 세포 분석에 따르면 유파다시티닙은 JAK2, JAK3, TYK2보다 JAK1에 대한 억제 효과가 더 큽니다. 우파다시티닙은 현재 원형 탈모증, 화농성 땀샘 염증, 전신성 홍반루푸스, 백반증 등의 질환에 대한 3상 임상시험에서 평가가 진행 중입니다.
