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2025 년 2 월 22 일, 미국 FDA는 성인 뇌하수체증 (CTX)의 치료를 위해 Mirum Pharmaceuticals에서 CTEXLI (Chenodiol)의 마케팅을 승인했습니다. FDA 보도 자료에 따르면 CTEXLI는 CTX 치료를 위해 FDA가 승인 한 최

척추 근육 위축 (SMA)은 아이가 태어나 기 전에 영향을받을 수있는 진행성 신경 퇴행성 질환입니다. 가장 심각한 사례는 치료를받지 않은 경우 보통 3 세 이전에 사망합니다. 최근 미국의 St. Jude Children 's Research Hospital의 과학자들은

Boehringer Ingelheim은 ​​오늘 미국 FDA가 소분자 약물 Zongerinib (BI 1810631)에 제출 된 새로운 약물 적용 (NDA)을 수락했다고 발표했다. FDA는 또한이 응용 프로그램에 우선 순위 검토 상태를 부여했으며,이 검토는 올해 3 분

Anaptysbio는 오늘 조사 요법 Rosnilimab이 중등도 내지 중증 류마티스 관절염 (RA) 환자의 치료를위한 2b 상 임상 시험 renoir에서 긍정적 인 최상선 결과를 달성했다고 발표했다. Rosnilimab은 임상에서 통계적으로 유의미한 개선을 보여주었습

Boehringer Ingelheim은 ​​오늘 자사의 조사 요법 인 Nerandomilast가 위약과 비교하여 52 주차의 기준선에 비해 강제 활력 용량 (FVC)의 절대 변화를 향상 시켰다고 발표했다. FVC는 폐 기능을 측정하기위한 주요 지표 중 하나입니다. 이러

2025 년 1 월 31 일 현재 글로벌 바이오 제약 분야에서 총 180 개의 금융 활동이 완료되었으며, 누적 공개 금융 금액은 70 억 달러를 초과했습니다. 그 중 혁신적인 약물 개발에 중점을 둔 23 개 회사가 5 천만 달러를 초과하는 단일 금융 금액을 완료했습니다

2025 년 1 월 30 일, Roche는 2024 년 재무 보고서를 발표하고 연구 개발 파이프 라인을 업데이트했습니다. Roche가 이번에는 Tigit 항체를 완전히 포기했으며, 2 상 III 임상 시험, 2 상 임상 시험, 그리고 병용 요법의 첫 번째 단계 임상 탐

알츠하이머 병 (AD)은 오늘날 가장 널리 영향을 미치는 신경계 장애 중 하나이며, 세계 보건기구 (WHO)는 치매로 고통받는 전 세계 사람들의 수가 5 천 5 백만을 초과했으며 광고가 가장 흔한 유형이라고 추정합니다. 기존 연구는 이미 알고 있습니다 ...

Novo Nordisk는 오늘 펩티드와 같은 단일 분자 글루카곤의 주간 피하 주사의 1B/2A 임상 시험의 주요 결과를 오늘 발표했다. 비만 또는 과체중 환자의 치료에서. 실험 결과는 가장 높은 용량의 에리스로 마이신 치료를받은 참가자가 36 주 후 22의 체중 감소를

최근에, Anthos Therapeutics는 XI를 사용하여 Azalea-Timi 71의 2 상 임상 시험에서 얻은 긍정적 인 결과가 단일 클론 항체 Abelacimab을 New England Journal of Medicine에 발표했다고 발표했다. 연구에 따르면

Johnson & Johnson은 오늘 미국 FDA가 Spravato (Esketamine) 비강 스프레이를 승인하여 성인 환자를 내화성 우울증 (TRD)으로 치료했다고 발표했습니다. 실험 결과는 Spravato가 4 주차에 1 차 종점에 도달했음을 보여 주었고 위약과

Innocare Pharma and Keymed Biosciences는 오늘 암 환자의 치료를 위해 이중 특이 적 항체 ICP-B02 (CM355)를 공동으로 개발하고 상용화하기 위해 Prolium Bioscience와 독점 라이센스 계약에 도달했다고 발표했습니다.