지식

최근, Ionis Pharmaceuticals는 "ASO (Asisense Oligonucleotide) 요법 인 Tryngolza (Olezarsen)의"클래스 최초 "반대 올리고 뉴클레오티드 (ASO) 요법은 본질 3 단계 임상 시험에서 긍정적 인 최상위 라인을 달

용매로 둘러싸인 용질 공정을 용매라고하며, 용 매화 값은 이온을 둘러싼 용매 분자의 수를 나타냅니다. 일반적으로, 용매의 정도는 전하 수의 증가와 이온 반경의 감소에 따라 증가한다. 반응성 ...

Mineralys Therapeutics는 최근 Critical 2 Phase 2 Clinical Trial Advance HTN의 상세한 결과가 New England Journal of Medicine에 발표되었다고 발표했습니다. 이 실험은 제대로없는 환자에서 조사

2025 년에 미국 제약 산업은 "특허 절벽"폭풍에 직면하게 될 것이며, 여러 중요한 약물이 시장 독점 성을 잃고 일반 및 바이오시 밀러의 약물과의 경쟁에 직면 할 것입니다. 이 약물은 심혈관 질환에서 희귀 질환에 이르기까지 여러 치료 영역을 다룹니다. 독점적 인 권리

신비 롭고 광대 한 자연 세계에서 "홍합"이라는 해양 유기체는 우수한 수중 접착력 능력으로 유명합니다. 이 겉보기에 평범한 연체 동물은 발에 '바이오 접착제 공장'이 존재하기 때문에 거친 바다의 바위만큼 강하게 유지 될 수 있습니다 ....

빔 치료제는 오늘 단일 기본 편집 요법 빔 -302가 1/2 단계 임상 시험에서 긍정적 인 결과를 달성했다고 발표했다. 단일 용량 빔 -302는 알파 1 항 트립신 결핍 (AATD) 환자에서 알파 -1 안티 트립신 (ATT) 돌연변이 체의 수준을 유의하게 감소시켰다.

2 월 19 일, Nature 저널에 발표 된 연구, CUIMC (Columbia University Irving Medical Center), Nantong University 계열사 병원 및 기타 기관의 과학자 팀인 Nature에 발표 된 연구에서 마우스의 위암은

3 월 4 일은 세계 비만의 날입니다. 세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 전 세계 비만 성인의 수는 1990 년 이후 두 배가되었으며, 비만 청소년의 수는 4 배 증가했습니다. 2022 년 현재 전 세계 10 억 명이 넘는 사람들이 비만으로 고통 받고 있습니다. 비만

Johnson & Johnson은 최근 유럽 의약품 기관 (EMA) 인간의 약용 제품 (CHMP)이 Bortezomib, Lenalidomide 및 Dexamethasone (D-V-vrd)과 함께 Bortezomib, Lenalidomide 및 Dexamethason

Akebia Therapeutics에 의해 개발 된 Vafseo (Vadadustat) Vadadustat는 만성 신장 질환으로 인한 3/27/2024에 FDA를 승인 한 경구 저산소증 인자 Prolyl Hydroxylase 억제제입니다 [52]. vadadustat는

2025 년 2 월 4 일, 미국 식품의 약국 (FDA)은 성인의 복잡한 복강 내 감염 (CIAI)의 치료를 위해 메트로니 다졸과 함께 Abbvie가 개발 한 화합물 항생제 인 Emblaveo를 승인했습니다. 이 승인은 제한적이든 아니오를 가진 환자를위한 것입니다 ..

Gilead Sciences는 오늘 유럽 의약 기관 (EMA)이 Lenacapavir에 대한 회사의 마케팅 승인 애플리케이션 (MAA)을 수락했으며, 이는 6 개월마다 HIV 감염에 대한 사전 노출 예방 (PREP) 치료로 투여 받았다고 발표했습니다. EMA 인간 의약